Questa sezione si basa su un'analisi dei metodi e delle tecniche attualmente disponibili, o di progetti non ancora terminati ma con un elevato livello di maturità.

I principali ostacoli che si incontrano nell'analisi del rischio e dell'attività biologica delle nuove sostanze sono:

Tecniche come test in vitro e QSAR danno risultati parziali, non le informazioni complete sul metabolismo.
Tutti i sistemi esperti analizzati sono applicati alla farmacocinesi, mentre noi vogliamo combinare la farmacodinamica per ottenere le informazioni complete che permettano di valutare la pericolosità delle sostanze
Tutti i sistemi esperti analizzati sono caratterizzati da modelli matematici molto complessi. I dati sperimentali vengono utilizzati solo per la stima dei parametri, il metabolismo viene riprodotto con modelli matematici puri.

Questa complessità e' un ostacolo a una rapida modellizzazione e creazione di metodi alternativi.
Abbiamo trovato numerosi metodi in silico specifici di particolari reazioni in determinati organi, ma nessuno applicabile all'intero organismo.
Altri software forniscono risultati a livello dell'intero organismo, indicano i possibili metaboliti creatisi all'interno dell'organismo e la loro eventuale pericolosità ma non dicono cosa avviene nei singoli organi. Questa informazione è per noi fondamentale per una reale stima delle pericolosità delle sostanze.
Non abbiamo riscontrato l'esistenza di metodi in silico validati.